Parenchymal degeneration. ni igbessi aiye anatomi

Nigba miran, ni isẹgun iwa nibẹ ni iru ohun kan bi parenchymal degeneration. Pathological anatomi tijoba wọn si disturbances ni ti iṣelọpọ cages. Ni o rọrun awọn ofin, awọn ara opin si isalẹ awọn ilana ti ipese ati ikojọpọ ti ounjẹ, eyiti o nyorisi si ẹkọ eto-ara (visual) ayipada. Fi han a Ẹkọ aisan ara le je ni awọn apakan tabi lẹhin kan lẹsẹsẹ ti gíga kan pato igbeyewo. Parenchymal ati stromal-iṣan degeneration ni o wa ni igba ti ọpọlọpọ awọn buburu arun.

definition

Parenchymal degeneration - ni o wa pathological sii lakọkọ ti o ja si ayipada ninu awọn cell be ti awọn ara ti. Lara awọn ise sise ti arun ẹyin ara secrete agbara aipe ẹjẹ pẹlu fermentopathy, discirkulatornaya ségesège (ẹjẹ, omi-ara, interstitium, intercellular ito), endocrine ati cerebral degeneration.

Nibẹ ni o wa ni ọpọlọpọ awọn sise ti degeneration:

- infiltration, ti o ni, awọn excess ọkọ ti ẹjẹ awọn ọja ti ti iṣelọpọ inu awọn alagbeka tabi awọn ita ẹya-ara aaye nitori a ikuna ni awọn henensiamu awọn ọna šiše ti ara;

- jijera tabi PHANEROZOIC duro ni ibajẹ inuselula ẹya, eyiti o nyorisi si idalọwọduro ti awọn ti iṣelọpọ ati ikojọpọ ti unoxidized ijẹ awọn ọja;

- alayidayida kolaginni ti oludoti ti o wa ni deede cell ko ni mu;

- awọn transformation ti awọn eroja titẹ si ni cell lati òrùka eyikeyi ọkan iru ti opin-ọja (awọn ọlọjẹ, fats tabi carbohydrates).

classification

Pathologists ni o wa awọn wọnyi orisi ti parenchymal dystrophies:

1. Da lori awọn ẹkọ eto-ara awọn ayipada:

- odasaka parenchymal;

- stromal-iṣan;

- adalu.

2. Ni ibamu si awọn iru ti akojo oludoti:

- amuaradagba tabi disproteinozy;

- sanra tabi lipidoses;

- carbohydrate;

- erupe ile.

3. Bi awọn itankalẹ ti awọn ilana:

- System;

- agbegbe.

4. Nipa awọn akoko ti iṣẹlẹ:

- ipasẹ;

- aisedeedee inu.

Awon tabi awọn miiran parenchymal degeneration pathological anatomi asọye ko nikan ọmọde òjíṣẹ, sugbon tun lori awọn pato ti awọn fowo ẹyin. Awọn orilede lati ọkan si miran dystrophy ni oṣeeṣe ṣee, sugbon Oba ṣee ṣe nikan ni idapo Ẹkọ aisan ara. Parenchymal degeneration - ni awọn lodi ti awọn ilana sẹlẹ ni awọn alagbeka, sugbon nikan ni apa ti a isẹgun dídùn ti o ba pẹlu ẹkọ eto-ara ati ti iṣẹ aipe ti kan pato eto ara eniyan.

Disproteinozy

Awọn ara eda eniyan ibebe oriširiši ti awọn ọlọjẹ, ati omi. Amuaradagba ohun ti o wa ni ara ti cell Odi, tanna ti awọn mitochondria ati awọn miiran organelles, ni afikun, won ni o wa free ninu awọn cytoplasm. Bi ofin, o jẹ ensaemusi.

Disproteinozom bibẹkọ ti a npe ni a Ẹkọ aisan ara bi parenchymal amuaradagba dystrophy. Ati awọn oniwe-lodi wa da ni o daju wipe cellular awọn ọlọjẹ yi won ini, bi daradara bi faragba igbekale ayipada, bi denaturation tabi kollikvatsiya. Amuaradagba-parenchymal dystrophy ntokasi hyaline droplets, hydropic, na ki o si granular dystrophy. Lori akọkọ mẹta yoo wa ni kọ ni apejuwe awọn, ṣugbọn awọn igbehin, granular, characterized ni wipe awọn amuaradagba accumulates ninu awọn ẹyin ọkà, nitori eyi ti awọn ẹyin ti wa ni nà, ati awọn ara wa ni pọ, o di loose ati ṣigọgọ. Ti o ni idi ti awọn granular dystrophy tun npe ni ṣigọgọ wiwu. Ṣugbọn sayensi ni ko si iyemeji ti o parenchymal degeneration. Necropsy ti awọn ilana jẹ iru awọn ti le wa ni ya fun awọn ọkà compensatory pọ cellular be, bi a esi si iṣẹ-ṣiṣe wahala.

Hyaline droplet degeneration

Pẹlu yi iru dystrophy ni hyaline ẹyin han tobi silė ti bajẹ dapọ sinu kọọkan miiran ati ki o kun gbogbo akojọpọ aaye ti awọn ẹyin, displacing tabi run wọn organelles. Eleyi nyorisi si isonu ti iṣẹ, ati paapa awọn foonu iku. Ọpọlọpọ igba ti arun ba waye ninu kidirin àsopọ, o kere ni ẹdọ ati okan.

Nigba cytology lẹhin kidirin ayẹwo iṣu-ara, ni afikun si awọn ikojọpọ ti hyaline ni nephrocytes fi han iparun ti cellular eroja. Yi lasan han nigbati awọn alaisan ndagba a vacuolar-lysosomal ikuna, eyiti o nyorisi si kan isalẹ ni reabsorption ti amuaradagba lati jc ito. Ọpọlọpọ igba, yi Ẹkọ aisan ara waye ninu nephrotic dídùn. Awọn julọ loorekoore diagnoses ti awọn wọnyi alaisan - glomerulonephritis ati kidirin amyloidosis. Ode body ko ni yi nigba ti hyaline droplet dystrophy.

Ni ẹdọ ẹyin awọn ipo ni itumo ti o yatọ. Nigba maikrosikopiki nwọn ri Mallory corpuscles wa ninu fibrils ati ọti-hyaline. Irisi wọn ni nkan ṣe pẹlu Wilson ká arun, ọti-lile jedojedo, bi daradara bi biliary cirrhosis ati Indian. Awọn abajade ti yi ilana ti wa ni unfavorable - ẹdọ cell negirosisi, isonu ti awọn oniwe-iṣẹ.

hydropic dystrophy

Yi wo yato si lati miiran dystrophies pe ni bari ẹyin, titun organelles kún pẹlu ito. Ni ọpọlọpọ igba, iru a lasan le ti wa ni ti ri ninu awọn awọ ara ati kidirin tubule ẹyin ni ẹdọ, isan, ati oje ẹṣẹ.

Ẹyin microscopically fífẹ, wọn cytoplasm ti wa ni kún vacuoles pẹlu kan sihin omi bibajẹ akoonu ti. Mojuto ti wa ni lo si tabi lysed, awọn ti o ku ẹya ti wa ni eliminated. Nigbeyin, awọn foonu ti wa ni a "alafẹfẹ" kún pẹlu omi. Nitorina, hydropic dystrophy ma npe alafẹfẹ.

Rẹlápapọgẹgẹbí ara wa fere ko yato. Awọn siseto idagbasoke ti yi arun - o ṣẹ colloid osmotic titẹ ninu foonu ati ni intercellular aaye. Nitori eyi pọ ti alaye ti awọn sẹẹli tanna ti ẹyin kú ati ki o decompose. Awọn idi fun iru kemikali ayipada ni o le wa glomerulonephritis, àtọgbẹ, kidirin amyloidosis. Awọn ayipada ninu ẹdọ ẹyin tiwon si gbogun ti o si majele ti jedojedo. Lori ara hydropic degeneration le ti wa ni ṣẹlẹ nipasẹ kan kokoro ti smallpox.

Dopin ni pathological ilana ti ifojusi tabi lapapọ negirosisi, ki awọn mofoloji ati iṣẹ ti nyara deteriorating.

cornea degeneration

Pathological actinic ara - ni awọn ti nmu ikojọpọ ti keratin ni dada fẹlẹfẹlẹ ti awọn awọ-ara, gẹgẹ bi awọn hyperkeratosis ati ichthyosis, ati awọn farahan ti awọn kara wa nkan na, ibi ti, bi ofin, o yẹ ki o ko ni le - ni mucous tanna (leukoplakia, squamous cell kasinoma). Yi ilana le je mejeeji agbegbe ati ki o lapapọ.

Awọn idi fun iru yi ti arun le jẹ ségesège ectodermal germ nigba embryogenesis, onibaje iredodo àsopọ ayipada, gbogun ti àkóràn ati Vitamin ese.

Ti o ba ti itoju ti wa ni bere lẹsẹkẹsẹ lẹhin akọkọ àpẹẹrẹ, awọn fabric si tun le bọsipọ, sugbon ni to ti ni ilọsiwaju igba, ni arowoto ko si ohun to ṣee ṣe. Gun-tẹlẹ ojula na dystrophy le ye kooro sinu ara akàn, ati awọn aisedeedee inu ichthyosis jẹ ibamu pẹlu oyun aye.

hereditary dystrophy

Hereditary parenchymal degeneration waye nitori aisedeedee inu fermentopathia. Awon arun ti wa ni tun npe ni ipamọ arun ti ti nitori ijẹ-ara ségesège, ijẹ awọn ọja accumulate ninu ẹyin ati ara fifa, ti oloro o. Ti o dara ju-mọ asoju ti egbe yi ni o wa phenylketonuria, tirozinoz ati cystinosis.

Afojusun ara ti fun phenylketonuria wa ni aringbungbun aifọkanbalẹ eto, isan, awọ-ara, ki o si ito (ẹjẹ, ito). ijẹ-ọja ni tirozinoze accumulate ninu ẹdọ ẹyin, Àrùn ati awọn egungun. Cystinosis tun yoo ni ipa ẹdọ ati kidinrin, sugbon yato si lati wọn, na Ọlọ, eyeballs, ọra inu egungun, awọn lymphatic eto ati awọn ara.

lipidoses

Lipids ti o wa ninu kọọkan alagbeka, won le je mejeeji lọtọ ati ni apapo pẹlu awọn ọlọjẹ ati awọn igbekale sipo lati wa ni cell tanna, bi daradara bi miiran ultrastructures. Siwaju si, ninu awọn cytoplasm ni glycerol ati ọra acids. Ni ibere lati ri wọn ni tissues lilo pataki ọna ti ojoro ati idoti, bi Sudan dudu tabi pupa, osmic acid, Nile bulu sulphate. Lẹhin kan pato ikẹkọ ipalemo fara sayewo labẹ ohun itanna maikirosikopu.

Parenchymal ọra degeneration j'oba bi nmu ikojọpọ ti sanra ibi ti won yẹ ki o wa, ati awọn hihan lipids nibẹ ibi ti nwọn ko yẹ ki o wa ni. Nwọn ṣọ lati accumulate eedu fats. Àkọlé ara ti o wa kanna bi ti o ti amuaradagba dystrophy - ọkàn, kidinrin ati ẹdọ.

Ọrá parenchymal myocardial dystrophy bẹrẹ pẹlu awọn ifarahan ni myocytes ti gidigidi kekere droplets ti sanra, ti o jẹ. N. pulverized isanraju. Ti o ba ti awọn ilana ko ni da ni ipele yi, ki o si bajẹ silė coalesce ati ki o di tobi, titi ti o yoo kun okan gbogbo cytoplasm. Organelles bayi disintegrated, striated isan awọn okun faraṣin. Arun j'oba ara ni tibile ni ayika ṣiṣọn ti iṣan ibusun.

Rẹlápapọgẹgẹbí parenchymal ọra degeneration j'oba ara ni awọn ọna oriṣiriṣi, ohun gbogbo da lori awọn ipele ti awọn ilana. Ni ibere ti okunfa le ṣee ṣe nikan labẹ a maikirosikopu, ṣugbọn pẹlu akoko ti awọn okan ti wa ni pọ nipa nínàá awọn ẹyin, awọn oniwe-Odi di tinrin ati ki o flabby, pẹlu apakan ti myocardium le ri ni pa-ofeefee orisirisi. Awọn pathophysiology ti yi ara wá soke pẹlu awọn orukọ "tiger okan".

Ọra degeneration ti parenchymal ara ti dagbasoke ni meta akọkọ sise.

1. Awọn ti pọ oba ti free ọra acids ni myocardial ẹyin.
2. O ṣẹ ti sanra ti iṣelọpọ.
3. Collapse ti lipoprotein ẹya laarin awọn sẹẹli.

Ọpọlọpọ igba, awon ise sise ti wa ni jeki nigba hypoxia, àkóràn (diphtheria, iko, sepsis) ati intoxication pẹlu chlorine, irawọ owurọ tabi arsenic.

Ojo melo, ọra degeneration jẹ iparọ, ati awọn ibaje si cell ẹya ti wa ni dinku lori akoko. Ṣugbọn ti o ba awọn ilana ti wa ni nṣiṣẹ strongly, ohun gbogbo dopin ni iku ti àsopọ ati eto ara eniyan. Clinicians ti wa ni wọnyi arun ni nkan ṣe pẹlu ikojọpọ ti sanra ni ẹyin:

- Gaucher ká arun;

- Tay-Sachs arun;

- Niemann-mu arun, ati awọn miran.

carbohydrate dystrophy

Gbogbo carbohydrates, eyi ti o ti wa ni be ninu ara le ti wa ni pin si polysaccharides (wọpọ ti awọn ti o jẹ ti awọn glycogen), glycosaminoglycans (mucopolysaccharides: hyaluronic acid ati chondroitin, heparin), ati glycoproteins (mucins, i.e. awọn mucus ati mucoid).

Ni ibere lati da awọn carbohydrates ninu ara ẹyin, awọn kan pato igbeyewo ti wa ni ošišẹ - Schick lenu. Awọn oniwe-lodi ni wipe awọn fabric ti wa ni mu pẹlu igbakọọkan acid, ati ki o si magenta. Ati aldehydes tan pupa. Ti o ba fẹ lati yan glycogen, awọn reagents ti wa ni afikun si awọn amylase. Glycosaminoglycans ati glycoproteins abariwon pẹlu methylene bulu. Parenchymal carbohydrate dystrophy ni nkan maa pẹlu ijẹ-ara ségesège ti glycogen ati glycoproteins.

Ṣẹ glycogen ti iṣelọpọ

Glycogen - o ni ẹtọ body fun a "ti ojo ọjọ ebi npa." Ọpọlọpọ awọn ti wọn o si pa ninu ẹdọ ati isan ati expends yi agbara gan sparingly. Ilana ti carbohydrate ti iṣelọpọ waye nipasẹ awọn neuroendocrine eto. Akọkọ ipa ti dun, bi ibùgbé, awọn hypothalamic-pituitary eto. O produced tropic homonu ti o šakoso gbogbo awọn miiran endocrine keekeke ti.

O ṣẹ ti glycogen ti iṣelọpọ ni awọn ilosoke tabi dikun awọn oniwe-iye ni mẹta, ati awọn hihan ibi ti o ti yẹ ki o ko ni le. Julọ kedere iru awọn ayipada waye ni àtọgbẹ mellitus tabi hereditary glycogen ipamọ. Pathogenesis ti àtọgbẹ ti wa ni oyimbo daradara ni oye: ẹyin ti awọn ti oronro ma duro producing hisulini ninu awọn ti a beere iye, ati sẹẹli agbara ni ẹtọ ti wa ni a nyara depleted bi glukosi ko ni accumulate ninu awọn tissues ati excreted lati ara ni ito. Awọn ara "ṣi" awọn oniwe-ni ẹtọ, ki o si nipataki ndagba parenchymal degeneration ti ẹdọ. Ni awọn iwo ti hepatocytes han lucid arin, ati awọn ti wọn wa ni imọlẹ. Nitorina, ti won ti wa ni a npe ni "sofo mojuto".

Hereditary glycogenoses ṣẹlẹ nipasẹ kan aini tabi isansa ti ensaemusi lowo ninu awọn ikojọpọ ti glycogen. Lọwọlọwọ mọ iru arun 6:

- Gierke ká arun ;

- Pompe arun ;

- glycogen ipamọ arun iru V;

- arabinrin 'arun;

- arun Forbes-Cori;

- Andersen ká arun.

Won iyato okunfa jẹ ṣee ṣe lẹhin kan ẹdọ ayẹwo iṣu-ara ati lilo gistofermentnogo onínọmbà.

Ṣẹ glycoprotein ti iṣelọpọ

Yi parenchymal degeneration ṣẹlẹ nipasẹ awọn ikojọpọ ni awọn tissues ti awọn mucins tabi mucoids. Tabi ki, awọn wọnyi dystrophy tun npe ni mucous tabi mucoid, nitori ti awọn ti iwa inclusions aitasera. Ma accumulate lori mucins otitọ, sugbon nikan ti o ni ibatan si awọn oludoti ti o le wa ni kü. Ni idi eyi, o ba de si colloidal dystrophy.

Maikrosikopiki ti àsopọ lati mọ ko nikan ni o daju ti niwaju mucus, ṣugbọn awọn oniwe-ini. Nitori si ni otitọ wipe cellular idoti ati viscous yomijade idilọwọ awọn deede outflow ti ito lati keekeke ti, cysts ti wa ni akoso, ati awọn akoonu ti wọn ṣọ lati igbona.

Awọn okunfa ti yi iru dystrophy le jẹ gidigidi o yatọ, sugbon julọ igba ti o jẹ a catarrhal igbona ti mucous. Ni afikun, ti o ba ti a hereditary arun, pathogenetic Àpẹẹrẹ ti jije daradara laarin awọn definition ti a mucous dystrophy. Yi cystic fibirosis. Fowo ti oronro, oporoku tube, ito, biliary ngba, lagun keekeke ati salivary keekeke ti.

Ti o ga ti awọn irú ti arun da lori iye ati iye ti awọn oniwe-ikun isun. Awọn kere akoko ti koja lati ibẹrẹ ti awọn pathological ilana, awọn diẹ seese wipe mucous bọsipọ ni kikun. Sugbon ni awọn igba miiran awọn epitelia desquamation, ọpọ sclerosis, ati ṣẹ tókàn eto iṣẹ.